Je suis super heureuse, cette visite s'est super bien déroulée !! Nous avons longuement discuté de la biopsie du trophoblaste (examen qui consiste à préléver un petit bout de placenta pour étudier les chromosomes du bébé afin d'exclure un nouveau souci génétique). Etant donné les très gros risques de fausses couches et le minuscule risque d'un second enfant touché par un souci génétique, nous avons pris la décision que nous ne ferons pas cet examen. Notre décision est totalement soutenue et approuvée par le généticien et le gynécologue. J'ai par ailleurs l'option de faire au moment de mon choix et ce jusqu'à la fin de ma grossesse d'effectuer une amiocenthèse si je le souhaite et dans le moment où le bébé pourra être viable si celà se passe mal. Par ailleurs, nous utiliserons toute la technologie possible pour vérifier que le bébé va bien sans lui faire aucun mal. Je suis ravie de la gentillesse et compréhension de mon gynéco, il a vérifier mon col tout va bien, le suivi sera très strict. Entre deux hôpitaux, je suis rassurée. J'aurais même la chance d'avoir un entretien personnalisé avec une sage femme en janvier (et surprise c'est celle qui m'a accouché de Nathan !!) pour discuter du début de grossesse. Maintenant je vais vous présenter notre bébé....


